当骨关节炎遇上间充质干细胞

近日发表在PNAS上的一项研究,来自哈佛大学的古人类学家IanWallace和DanielLieberman及其同事研究了近具保存在研究或教学中的骨骼,自年以来,膝盖骨关节炎的发病率已经增加了一倍多,从6%上升到16%。

膝关节骨关节炎(KOA)是临床上一种常见的慢性骨关节疾病,具有膝关节软骨变性、破坏及骨质增生等特点,有一定的致残性。目前该病的发生与衰老、炎症、关节过度使用及遗传等因素相关。

在美国45岁以上的人中,有近20%的人患有膝盖骨关节炎,关节软骨破裂;随着年龄的增长,该疾病的患病几率也会增加。科学家们长期以来怀疑,这一数字在最近几代已经上升了。因为大多数美国人的寿命比他们的祖父母长,研究人员推测,人口老龄化可能是罪魁祸首之一。另一个关节劳损的嫌疑犯是肥胖,目前美国超过三分之一的成年人都有肥胖问题,而上世纪60年代初这一比例为13%。

据世界卫生组织调查研究显示,目前全世界骨关节病患者已超过4亿。在亚洲地区,每6个人中就有1人在一生的某个阶段患上骨关节炎疾病。骨关节炎疾病多发于中老年人,且女性多于男性。

我国的骨关节炎患者超过人口总数的10%,多达1亿以上,膝关节炎致残率全球第二,且发病率随年龄增加而增高,防控形势严峻。

膝关节炎俨然已是现代人的通病,以膝关节炎为例,青春期软骨厚度为2.5公分,随着年龄增长、使用频繁而逐渐变薄,到55岁时一般只剩下0.5公分,若有外伤或长年负重者,软骨可能更薄,甚至有破裂、骨刺的产生。

目前的主要治疗以对乙酰氨基酚、NSAIDs类药物、润滑剂及类固醇激素关节腔注射、软骨保护剂为主,但这些治疗方法的疗效有限,且不能阻止疾病的进展。

随着干细胞研究的深入以及生物工程技术的普遍应用,越来越多的研究者在探索这些技术方法在骨关节炎治疗领域中的应用可行性,通过基础研究和临床试验,试图找到修复关节软骨、恢复关节结构和功能的方法。这些方法也逐渐展现出较为乐观的应用前景。

体外培养扩增MSCs修复关节软骨

由于MSCs具有多向分化潜能和高增殖特性,取材容易,组织相容性好,表型稳定等优点,在扩增过程中可保留其干细胞特性,促进软骨细胞增生。最近发现其还有营养、抗炎、抗免疫特性,因此MSCs是可用于关节软骨细胞治疗来源的另一选择。

动物实验研究发现扩增培养后的MSCs能够修复软骨和软骨下骨,并能控制继发性骨关节炎进展。近年来,不断有MSCs治疗骨关节炎的相关研究进入临床试验阶段。Soler等开展了一项系列临床试验,将自体MSCs进行体外扩增培养后注入体内,结果在损伤区域出现再生软骨,并因此认为这一疗法安全可行。

MSCs分化调节和软骨细胞生长控制

正常关节软骨细胞能够在机体内形成稳定的软骨组织,并且能够对抗血管生成、钙化及软骨内成骨。对用于骨关节炎软骨修复的再生软骨细胞来说,这些都是其需要具备的特性。然而目前维持软骨细胞稳定性的分子机制仍不明确。

曾有学者应用经典微团/微粒高细胞密度平板进行体外实验,观察MSCs软骨分化,试图重启软骨化级联反应,而这种方法所诱导的是一种“非自然”的分化途经。结果除了出现透明软骨标志物的表达外,还同时发现了纤维软骨和肥厚性软骨。纤维软骨的主要特征是以Ⅰ型胶原纤维为主,机械性能较透明软骨差,且随时间推移更容易发生退变。

细胞因子对干细胞软骨化的影响

MSCs具有多向分化潜能,在关节组织内同时具有成骨和成软骨特性。实际上,在调节干细胞向软骨细胞分化的过程中,在各个不同的生物阶段MSCs分化受到许多因素影响,如细胞因子、激素、生长因子等。不仅仅是在分化过程中,还包括细胞增殖、凋亡以及维持细胞稳定性这些过程中,细胞因子都显得尤为重要。

应用干细胞治疗的临床研究

随着细胞治疗技术用于动物和体外实验的证据不断增多,采用基于软骨细胞和间充质干细胞的组织工程技术修复关节软骨损伤、实现软骨再生已经显示出良好的前景,一些临床试验也在逐渐开展。尽管各项研究存在方法学差异,疗效评价体系也不尽相同,但临床疗效整体令人满意,患者症状得到明显改善。

国外学者进行了一项单中心随即对照单盲研究,将14例患者分为两组,比较MSCs与自体软骨细胞植入两种方式的修复效果,于手术后3、6、12、24个月评估修复情况。结果证实两组临床评估均较术前改善,在所有随访时点MSCs处理组功能恢复更明显。MSCs治疗组在膝关节损伤与骨关节炎评分(kenninjuryandosteorthritisout







































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